Desde el 15 de agosto, su esposa permanece internado en la UCI de la clínica Avidanti en Ibagué, tras ser diagnosticada con porfiria aguda, una enfermedad rara y de alto riesgo que requiere hematina, un medicamento de costo elevado y vital para su supervivencia.
Cada hora cuenta y la EPS no responde
El compañero sentimental de María relata con desesperación cómo el tiempo se agota; “La salud de mi esposa se deteriora cada día más. Hemos presentado quejas en la Superintendencia Nacional de Salud, interpuesto tutela, pero nos dicen que ninguna clínica aplica el tratamiento. Necesitamos ayuda, alguien de buen corazón que nos colabore”.
El médico intensivista ha advertido la gravedad, según el denunciante asegura que se debe agilizar la llegada del medicamento porque su vida corre peligro y ya se encuentra muy deteriorada”.
Un drama en medio de la vida rural
La familia, dedicada a la agricultura, enfrenta un doble reto: luchar contra la enfermedad y la indiferencia del sistema de salud. Alexis Rayo en dialogo con Tamalio Noticias 5 am, aseguró que él se encarga del hogar y de su hijo, mientras ve cómo la vida de su compañera se escapa minuto a minuto. En medio de la angustia, contó lo sucedido; “Ingresó con un dolor abdominal intenso y, después de ocho días, le diagnosticaron porfiria aguda. Cada día que pasa sin el medicamento es un riesgo mayor”, relató Alexis, con voz quebrada.
Nueva EPS bajo la lupa
El caso evidencia la negligencia de la entidad de salud, Nueva EPS, responsable de garantizar el acceso al tratamiento, pues según Rayo, se les ha negado una respuesta clara. Cada hora que pasa sin hematina es un paso más hacia la tragedia”, aseguró, pidiendo que la EPS cumpla su deber y salve una vida.
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Un llamado urgente a la solidaridad
La familia hace un llamado desesperado a las autoridades, clínicas y ciudadanos; “Cualquier ayuda es bienvenida. Necesitamos que alguien nos escuche y nos apoye para conseguir el medicamento antes de que sea demasiado tarde”.
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Esta historia conmueve y alerta sobre la vulnerabilidad de los pacientes con enfermedades raras y la urgente necesidad de que EPS y entidades de salud actúen con responsabilidad frente a tratamientos críticos. La vida de una mujer depende de ello.
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