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Tres meses hospitalizado y sin tratamiento: caso crítico de anemia aplásica en Ibagué

EPS Asmet Salud bajo cuestionamiento por demora en atención vital de José Ángel.

La familia de José Ángel Albadan Rubio denuncia graves dificultades en la atención médica que ha recibido su padre, quien desde hace casi tres meses permanece hospitalizado debido a anemia aplásica, una condición que afecta la producción de células sanguíneas y que requiere seguimiento especializado y transfusiones constantes.

Según Andrea Albadan, hija del paciente, los problemas comenzaron desde el ingreso de su padre a la UMID, donde inicialmente fue evaluado. “Desde el primer momento nos indicaron que mi papá debía ser atendido por un hematólogo, pero ese servicio no estaba disponible en la UMID”, relató Andrea. Durante los primeros quince días, la familia aseguró que se enfrentó a múltiples obstáculos para lograr la remisión de José Ángel a un hospital donde pudiera recibir atención especializada.

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Ante la falta de respuesta por parte de la EPS, la familia tomó la decisión de dar una salida voluntaria y llevar al paciente directamente al Hospital Federico Lleras, donde finalmente se le realizaron los exámenes correspondientes y se confirmó el diagnóstico de anemia aplásica en estado avanzado. La hija del paciente aseguró que la gravedad de la situación requirió transfusiones de urgencia, pues los niveles de plaquetas llegaron a uno, una condición que ponía en riesgo inmediato la vida de su padre.

“Casi perdemos a mi papá porque no había sangre ni plaquetas disponibles para administrarle a tiempo. Cuando finalmente llegaron, las enfermeras tuvieron que aplicarlas de manera inmediata y no por goteo como es lo habitual, porque su estado era crítico. Mi papá estaba morado, sangrando por las encías y la boca llena de sangre”, explicó Andrea Albadan.

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La familia también denuncia la falta de acceso a un medicamento específico necesario para el tratamiento de la anemia aplásica. Según afirmaron, la EPS alega que no han podido contratar el medicamento por su alto costo, pese a que su administración es esencial para la recuperación del paciente. En este sentido, la familia ya interpuso una tutela ante un juzgado y ha presentado múltiples derechos de petición ante la Superintendencia de Salud, sin que hasta el momento hayan recibido una solución efectiva.

El caso evidencia un panorama complejo en el que la demora en la atención especializada y la carencia de insumos médicos esenciales ponen en riesgo la vida del paciente. Andrea Albadan hizo un llamado urgente a las autoridades de salud y a la EPS para que se garantice la entrega inmediata de los medicamentos y transfusiones necesarias. “No es solo un tema de trámite administrativo, estamos hablando de la vida de una persona que necesita atención constante y adecuada. Cada día que pasa sin que se cumpla con su tratamiento, es un riesgo para su vida”, señaló.

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La anemia aplásica es una enfermedad que requiere manejo clínico riguroso, incluyendo transfusiones de sangre y plaquetas, así como medicación específica para estimular la médula ósea. La falta de disponibilidad de estos insumos y la demora en la atención pueden tener consecuencias irreversibles para la salud del paciente.

El caso de José Ángel Albadan Rubio pone en evidencia nuevamente las dificultades que enfrentan pacientes con enfermedades complejas para acceder a tratamientos oportunos en Colombia, y la necesidad de que los prestadores de salud cumplan con sus obligaciones para garantizar la vida y la integridad de los pacientes. La familia espera una intervención inmediata para asegurar que el paciente reciba la atención que su condición requiere sin más demoras.

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